Une étude publiée dans le magazine Science a révélé que les erreurs de copie d’ADN représentent près des deux tiers des mutations La découverte aide à comprendre pourquoi le cancer attaque souvent les personnes qui mènent une vie saine, ne fument pas, maintiennent un poids santé et n’ont pas d’antécédents de la maladie dans leur famille. Pour les cancers causés par des erreurs de copie d’ADN, “même les conditions environnementales les plus idéales n’ont pas d’importance”, explique le co-auteur de l’étude, le Dr Bert Vogelstein, oncologue au Cancer Center.
Sidney Kimmel à l’Université Johns Hopkins. “Bien sûr, nous devons continuer à encourager les gens à éviter les facteurs environnementaux et les comportements qui augmentent le risque de mutations oncogènes”, a déclaré le chercheur. Malheureusement, de nombreuses personnes développeront de toute façon un cancer à la suite d’erreurs complètement aléatoires qui se produisent pendant le processus de copie de l’ADN. Par conséquent, nous avons besoin de toute urgence de méthodes plus efficaces pour la détection précoce des cancers, lorsqu’ils sont encore au stade de la guérison, souligne-t-il.
Les chercheurs ont examiné les mutations qui conduisent à l’apparition de cellules cancéreuses dans 32 types de cancer différents. À l’aide du séquençage de l’ADN et des données épidémiologiques, ils ont développé un système mathématique pour évaluer le rôle des erreurs de copie de l’ADN dans le développement du cancer.