Le cancer du côlon se développe le plus souvent dans le côlon et le rectum et peut également être localisé dans n’importe quelle partie de cet intestin. La création polypeuse se développe à l’intérieur, peut se développer à l’extérieur.
Les facteurs de risque génétiques de développer un cancer du côlon congénitale niepolipowaty le cancer du côlon est le soi – disant syndrome de Lynch est une mutation d’un gène MSH-2, MSH-1 (90% de chances de développer chez les porteurs de la mutation), ainsi que la polypose familiale, c’est des centaines de adénomes du côlon est une mutation du gène APC, qui est une protéine qui bloque l’activité?- prolifération excitatrice de katénine (100% de chances de développer un cancer jusqu’à 40 G. S. chez les porteurs de cette mutation).
La première étape (condition précancéreuse) est la formation d’adénomes (alias polypes), c’est-à-dire des amas anormaux, initialement bénins de cellules en forme de champignon qui se développent le long de la muqueuse intestinale. Les polypes peuvent devenir des lésions cancéreuses et ce processus peut prendre jusqu’à une douzaine d’années. Des études montrent que l’élimination d’un polype réduit le risque de cancer de 75 à 90%.
Le cancer du côlon peut métastaser dans les poumons, le foie, les OS, ainsi que dans les ovaires, les glandes surrénales ou le cerveau.
De nombreuses publications scientifiques ont montré que le dépistage joue un rôle important dans la réduction de la mortalité par cancer colorectal, le plus important étant l’évaluation de la présence de sang caché dans les selles. C’est une étude que tout le monde devrait faire au moins une fois par an, en particulier ceux qui ont des cas de cancer colorectal ou d’estomac dans la famille, âgés de plus de 50 ans, les personnes soupçonnées de maladies gastro-intestinales ou souffrant de douleurs à l’estomac, de faiblesse et de perte de poids.
Le dépistage du cancer colorectal en laboratoire est disponible:
- le test de sang occulte dans les selles (FOB) est un test qualitatif recommandé après 50 après JC, de préférence une fois par an, au maximum une fois tous les 2 ans, et en cas de résultat positif, un examen endoscopique est indiqué.
- le test Fit OC-SENSOR est un test quantitatif, grâce à l’automatisation de la recherche, l’effet de l’erreur humaine sur le résultat est limité, peut également être utilisé dans la surveillance du traitement.
Les deux tests ne nécessitent pas de préparation spéciale du patient ni de respect des règles alimentaires.